药品标准查询数据库(药品标准查询数剧库)

近日,广东省药品监督管理局公布的

药品抽查检验结果显示

9个品种9批次药品

经检验不符合药品标准规定

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据悉,此次抽检全省共抽查检验43个药品生产企业、550个药品经营企业和163个医疗机构。经核查确认,本期抽验有827个品种1892批次经检验符合药品标准规定,9个品种9批次经检验不符合药品标准规定。主要不符合规定项目有装量差异、重量差异、装量、微生物限度、水分及溶出度等。

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装量差异是药物制剂的均匀性检测指标之一,本次抽检中有4批次药品装量差异、重量差异项目不合格。

其中,不合格药品包括:

标称由广东省罗浮山白鹤制药厂生产的板蓝根颗粒(生产批号:2002007)装量差异项目不合格

标称由沈阳神龙药业有限公司生产的复方丹参片(生产批号:20190607)重量差异项目不合格

标称由青海省格拉丹东药业有限公司生产的调经祛斑胶囊(生产批号:1903205)装量差异项目不合格

标称由洛阳天生药业有限责任公司生产的消炎止咳片(生产批号:190601)重量差异项目不合格

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另外,有6批次药品不合格项目分别涉及装量、微生物限度(需氧菌总数)、水分、溶出度、溶液的颜色等。

其中,不合格药品包括:

标称由中山市博爱医院生产的复方薄荷脑滴鼻液(生产批号:20200831)装量项目不合格

标称由乐氏同仁三门峡制药有限公司生产的黄连上清片(生产批号:200303)微生物限度(需氧菌总数)项目不合格

标称由陕西制药有限责任公司生产的六味地黄胶囊(生产批号:190113)水分项目不合格

标称由吉林恒星科技制药有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片(生产批号:20190905)溶出度项目不合格

标称由吉林恒星科技制药有限公司生产的维生素C片(生产批号:20190204)溶液的颜色项目不合格

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不符合规定药品有关项目解析

水分:是指药品中含有水的含量。

溶出度:指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

微生物限度:检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物的污染程度,检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数。

药品安全消费提示

广东省药品监督管理局提醒消费者

在合法正规的医疗机构、药店等购买药品并索取保存相关凭证;

购买药品时要注意查看外包装的相关标识,如生产日期、有效期、生产企业、批准文号等是否齐全,是否在有效期内。

必要时,可登陆国家药品监督管理局(NMPA)网站(http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2042/)的基础数据库查询核实药品注册相关信息。

购买药品后要按说明书标明的贮藏条件保存药品,并按医嘱或用法用量服用药品,特别注意说明书上的不良反应、禁忌、注意事项等内容。

欢迎广大消费者积极参与药品安全监督工作,如购买到假冒伪劣或质量不合格药品,请及时拨打当地市场监管部门举报投诉电话12315。

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